ＰＯＥ接枝物用量２５％时可以较大幅度地增加ｒ－ＰＥＴ的冲击强度，但刚性下降程度太高．低分子量扩链剂活性高，反应能力强，低分子量扩链剂与接枝物复合可以获得较好的综合性能．

ＡＤＲ４３７０Ｓ是一种苯乙烯－甲基丙烯酸缩水甘油酯低聚物，带有多个活性环氧基团，可与ＰＥＴ链中的羧基与羟基反应而获得增大的分子量．ＰＭＤＡ分子结构中含活泼的酸酐基团，可与端羟基发生化学反应，起到偶联作用使分子链变长，分子质量增大，从而增大体系特性黏度．以０．５％用量的扩链剂与１０％的ＰＯＥ接枝物改性ｒ－ ＰＥＴ。

ＰＭＤＡ的加入导致ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ增韧的ｒ－ＰＥＴ各项力学性能均降低，而ＰＯＥ－ｇ －ＭＡＨ增韧改性物中加入ＰＭＤＡ后除了冲击性能稍微增加外，其拉伸及弯曲强度均降低，表明ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ与ＰＭＤ Ａ扩链剂不合适共用，这可能是在共混过程中ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ分子链的环氧基团优先与ＰＭＤＡ的酸酐基团反应，降低了ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ与ｒ－ＰＥＴ端基反应的机会，减小了ＰＯＥ－ｇ－ ＧＭＡ和ｒ－ＰＥＴ的相容性，使ｒ－ＰＥＴ／ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ共混物的各项力学性能降低。

采用低分子量扩链剂时，Ｚ１号和Ｚ３号冲击强度增加的同时其他各项力学性能仅略有降低，表明扩链剂ＡＤＲ４３７０Ｓ的加入对ＰＯＥ增韧改性ｒ－ ＰＥＴ有利．产生这种现象的主要原因是，ＡＤＲ４３７０Ｓ加入到增韧ｒ－ＰＥＴ配方中，提高ｒ－ＰＥＴ连续相的分子量，从而提高了共混物的缺口冲击强度．

同时相对于前面讨论接枝聚烯烃为质量分数２５％的ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ增韧效果要远远优于ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ，而添加１０％含量ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ和ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ效果相差 不是很大，且当加入扩链剂ＡＤＲ４３７０Ｓ时发现，Ｚ３号相对１２号缺口冲击强度提高了２１．７％，而Ｚ１号相对１１号配方，缺口冲击强度只提高了１３．２％，说明采用ＡＤＲ４３７０Ｓ扩链剂对ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ增韧促进效果更好，这可能是扩链剂ＡＤＲ４３７０Ｓ能同时跟ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ和ｒ－ ＰＥＴ反应，促进体系生成更多的ＰＯＥ－ｃｏ－ｒ－ＰＥＴ嵌段共聚物，从而有利于ｒ－ＰＥＴ／ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ共混物缺口冲击强度的提高。

3-氯-3’-乙基-4,4’-二氨基二苯甲烷包装

塑料桶200kg、50kg,20kg

铁桶200kg、50kg,20kg

3-氯-3’-乙基-4,4’-二氨基二苯甲烷主要用途

主要用作TDI系列聚氨酯-聚脲弹性体制品的扩链剂/固化剂。特别是在浇注弹性体的制备中有着广泛的使用。本品可以作为聚氨酯涂料、胶粘剂、密封剂、微孔弹性体、聚脲喷涂材料等的固化剂使用。本品也是环氧树脂的优良固化剂.

各种用量的滑石粉对ｒ－ＰＥＴ各力学性能影响较小，这可能是因为ｒ－ＰＥＴ本身带有杂质起了异向成核作用，影响了滑石粉异相成核作用的发挥．硬脂酸钠则有一定的增强作用，用量为０． ２５％拉伸强度增加６％，用量增至０．５％时，拉伸强度与冲击强度均降低．１％的Ｓｕｒｌｙｎ８９２０能同时明显地提高ｒ－ＰＥＴ各方面的力学性能，与０．２５％硬脂酸钠、０．５％滑石粉（Ｃ９号）结合使用后，在保持原有缺口冲击强度的前提下，拉伸强度提高了１３％，两种复合使用效果较好．

接枝聚烯烃对ｒ－ ＰＥＴ的韧性改性经过成核剂改性后ｒ－ ＰＥＴ缺口冲击强度在２．７ｋＪ／ｍ ２ 左右，韧性差．各种接枝聚烯烃本身韧性高，其功能基团趋向于排列在聚烯烃基质的表面，具有 一定的扩链作用．本文首先采用质量分数（以下均同）为２５％的ＰＰ，ＲＰＰ，ＢＰＰ，ＬＬＤＰＥ和ＰＯＥ的 ＭＡＨ或者ＧＭＡ接枝物改性ｒ－ＰＥＴ。

（１）采用ＰＯＥ接枝物增韧剂有效地改善了ｒ－ ＰＥＴ的韧性，ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ增韧效果要明显优于 ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ，２５％的ＰＯＥ－ｇ－ＧＭＡ使ｒ－ ＰＥＴ的缺口冲击强度从２．７ｋＪ／ｍ２提高到３１．７ｋＪ／ｍ ２ ．

（２）采用ＡＤＲ４３７０Ｓ扩链时，相比ＰＭＤＡ扩链 剂对接枝聚烯烃增韧改性效果影响更小，说明ＡＤＲ４３７０Ｓ扩链剂更适用于ｒ－ＰＥＴ的工程塑料化，同时滑石粉、硬脂酸钠和Ｓｕｒｌｙｎ８９２０组成的复合成核剂能有效的改善ｒ－ ＰＥＴ的力学性能．

（３）ＳＥＭ表征结果显示，两步加工法能有效改善ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ在ｒ－ＰＥＴ基体中的分散状况，从而提高ＡＤＲ４３７０Ｓ／ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ／ｒ－ＰＥＴ共混物的缺口冲击强度．

（４）用ｒ－ＰＥＴ／ＰＯＥ－ｇ－ＭＡＨ ／ＡＤＲ４３７０Ｓ／滑石粉／硬脂酸钠Ｓｕｒｌｙｎ８９２０（９０／１０／０．５／０．５／０．２５／１．０）配方，通过两步加工法获得了冲击强度性能提高１倍的改性ｒ－ ＰＥＴ，同时又不过分降低其弯曲强度，制得了良好的综合力学性能的改性ｒ－ ＰＥＴ。

文章版权：张家港雅瑞化工有限公司

http://www.zjgyrchemical.com