属于水性聚氨酯乳液技术领域，公开了一种可用作亲水扩链剂的磺酸盐二元醇及其制备方法和应用。直接采用酯交换方法制备水性聚氨酯磺酸盐扩链剂，步骤简单，效率高。

制备的水性聚氨酯磺酸盐扩链剂可以直接用于制备水性聚氨酯，省略了传统工艺上羧酸盐型的中和成盐的步骤，简化了步骤，提高了效率，且乳液极易分散，使生产过程浪费少，降低了生产成本。

水性聚氨酯磺酸盐扩链剂在常温下为透明清澈液体，具有较低的粘度且为苯环结构，引入刚性基团可提高水性聚氨酯热稳定性。本发明制备的水性聚氨酯磺酸盐扩链剂是一类重要的水溶性原料，制备得到的水性聚氨酯在水溶性环保类产品中有广阔的应用前景。

将亲水扩链剂中加入活性单体，氮气保护，温度为0-160℃，亲水扩链剂完全溶解后，加入催化剂和助催化剂，反应1-30h，抽真空，即得用于水性聚氨酯的扩链剂。

水性聚氨酯的扩链剂其中活性单体和亲水扩链剂的摩尔比为1-30:1。这种水性聚氨酯的扩链剂制备方法工艺简单易行，设备简单；生产的水性聚氨酯不含高沸点的有毒助溶剂，更加环保、安全。

进入20世纪80年代后，由于合成技术的发展，水性聚氨酯进入飞速发展阶段。进入21世纪，世界范围内日益高涨的环保要求，更是加快了水性聚氨酯工业发展的步伐。国内对水性聚氨酯的研究开发于1972年开始，经过几十年的发展，也取得了一定的成绩。

水性聚氨酯以水作溶剂，取代了有机溶剂，不仅具有不污染、运输安全、工作环境好等特点，而且具有良好的综合性能，在建筑、家具、汽车、印刷、皮革等行业使用越来越普遍，因此开发水性聚氨酯具有十分重要的意义。


产品名称:4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA

4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA是优秀的聚氨酯（PU）扩链剂和环氧树脂（EP）固化剂。能改善制品的机械和动力学性能。此外也可以作为聚酰亚胺的先导化合物和有机合成的中间体。在PU领域M-CDEA适用于浇铸型弹性体（CPU）、RIM弹性体和喷涂聚脲、胶粘剂、弹性体泡沫和热塑性聚氨酯（TPU）。EP领域适用于加工、预浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有机合成的中间体及聚脲树脂固化剂。


任何高分子材料的性能均由其结构决定，聚氨酯结构包含化学结构和聚集结构两方面。化学结构即分子链结构，是合成之初配方设计中需要着重考虑的因素;聚集结构是指大分子链段的堆积状态，受分子链结构、合成工艺、使用条件等的影响。研究结构因素对性能的影响也就找到了提高水性聚氨酯性能的途径。具体有以下几方面的影响：

聚氨酯弹性体的软链段主要影响材料的弹性，并对其低温性能和拉伸性能有显著的贡献。一般情况下聚酯型聚氨酯弹性体比聚醚型聚氨酯弹性体具有更好的物理机械性能，而聚醚型聚氨酯具有更好的耐水解性和低温柔顺性能。聚醚软段具有较低的玻璃化转变温度，因而低温使用范围更广。

而聚醚或聚酯软链段的规整度都能提高其结晶度，因而可改善材料的抗撕裂性能和抗拉强度，同时也能增加聚合物的滞后特性。

硬段结构基本上是低分子量的聚氨酯基团或聚脲基团，这些基团的性质在很大程度上决定了弹性体的主链间相互作用以及由微相分离和氢键作用带来的物理交联结构。异氰酸酯原料的结构对聚氨酯弹性体的性能起着关键作用，主要是它们庞大的体积可以引起较大的链间位阻，使材料具有较高的撕裂强度和模量。

氮含量的测定。1。1~1。2g样品置于干燥过的消化管中，并依次加入CuSO40。8g，K2SO47g，浓硫酸(98%)13mL，在电炉上进行消化，反应至消化管中的物质变成绿色为止。关闭电源，取出消化管，待其冷却后加入75mL蒸馏水，再放入FOSSTECA-TOR定氮仪中，加碱，启动定氮仪，通过蒸馏装置释放出氨气并收集到25mL、4%的硼酸溶液中，用盐酸标准溶液滴定吸收液由绿色至浅紫色，根据所消耗的盐酸标准溶液的体积计算出样品的氮含量。

3)红外光谱分析。将合成产物与KBr按质量比1:100放入研钵研细压片，用WQF-510型傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪对合成产物进行FTIR表征。测试条件为:TGS检测器，4cm-1 分辨率，扫描32次，扫描范围为4000~400cm-1 。 4)1 H核磁共振分析。采用Varianinova500M核磁共振仪，以氘代水为溶剂，采用5mm样品管，谱宽为11。99kHz，65。536K数据点，驰豫延迟时间为3s。

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