聚氨酯(PU)材料扩链剂
水性聚氨酯是近年来得到广泛关注的环境友好的绿色纳米材料,由于聚氨酯材料的耐化学品性、弹性、耐候性好,可用于涂料、胶粘剂等领域。聚氨酯(PU)是嵌段聚合物,聚氨酯(PU)材料扩链剂对PU的结构性能影响很大。聚氨酯(PU)材料扩链剂对聚氨酯弹性体、聚氨酯泡沫塑料的影响均有所报道。
分别采用三乙醇胺(TEOA)、二乙醇胺(DEOA)和甘油(GLY)三种聚氨酯(PU)材料扩链剂制备阻燃高回弹聚氨酯(FRHRPU)泡沫塑料。探讨了TEOA,DEOA,GLY对FRHRPU泡沫塑料反应活性、泡孔结构及制品力学性能的影响。结果表明:以DEOA为扩链剂制备的FRHRPU泡孔孔径为200.00μm、氧指数为28.7%,工艺稳定性及力学性能优于其他两种扩链剂制备的FRHRPU。DEOA可广泛应用于FRHRPU泡沫塑料。
普通聚氨酯泡沫塑料是可燃性聚合物,特别是软质泡沫塑料,开孔率较高,比其他非泡沫聚氨酯更易燃烧,这给工业和生活用品的使用带来一定局限性,因此,阻燃性软质泡沫塑料的生产比例日益增加。阻燃高回弹聚氨酯(FRHRPU)泡沫塑料是以阻燃性聚醚多元醇与异氰酸酯为主要原料,通过发泡和交联反应形成的多孔性聚氨酯泡沫塑料。FRHRPU泡沫塑料是一种性能优良的垫材,主要用于汽车、火车、船舶、飞机、家具等制造领域。
聚醚多元醇的主链结构为—C—C—O—,比较柔软,所形成的聚氨酯泡沫制品的力学性能稍差,所以,在合成聚氨酯泡沫制品时多使用扩链剂来提高其力学性能。扩链剂大多是一些含有多官能团的活性氢化合物(如相对分子质量较小的多元醇和多元胺类化合物),由于其相对分子质量小,链节短,所以使用扩链剂有利于提高聚合物的玻璃化转变温度、硬度、拉伸强度和撕裂强度。
产品名称:4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA
产品外观: 类白色粉末或颗粒
物理特性
熔点: 87-89℃
含量:≥99.0%
4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA是优秀的聚氨酯(PU)扩链剂和环氧树脂(EP)固化剂。能改善制品的机械和动力学性能。此外也可以作为聚酰亚胺的先导化合物和有机合成的中间体。在PU领域M-CDEA适用于浇铸型弹性体(CPU)、RIM弹性体和喷涂聚脲、胶粘剂、弹性体泡沫和热塑性聚氨酯(TPU)。EP领域适用于加工、预浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有机合成的中间体及聚脲树脂固化剂。
配方及工艺。采用一步法自由发泡工艺,将POP-290(60.0phr),5020(40.0phr),A1(0.1phr),A33(0.6phr),L-5333(1.0phr),蒸馏水(3.0phr)分别和不同扩链剂(TEOA,DEOA,GLY均为1.0phr)放入三个塑料杯中,搅拌120s得三种A组分,升温至25℃。将TDI(28.0phr),MDI(12.0phr)混合配置三份B组分,于烘箱中升温至25℃且将模具升温至60℃。将升温好的三份B组分分别倒入三个装有A组分的塑料杯中,快速搅拌4s后倒入模具中发泡,210s后开模取出泡沫制品,辊压数次后常温下熟化72h,得到FRHRPU泡沫塑料,记作制品1,制品2,制品3。
和C—O的不稳定中间化合物———氨基甲酸,最终产生CO2。因此,叔胺氮原子对—NCO和水的反应具有催化作用,且DEOA的活性比TEOA高,制品的发泡时间最短;而GLY只能作为扩链剂,没有催化作用,反应时间最长。制品1和制品2发泡情况正常,制品3发泡稍有闭孔。这是因为DEOA和TEOA作为扩链剂时,维持交联反应和发泡的平衡,制品正常;而GLY作为扩链剂时,加快交联反应,反应速率大于发泡速率,制品呈现闭孔。
性能测试。泡孔孔径通过偏光显微镜观察;拉伸性能按GB/T6344—2008测定;撕裂强度按GB/T10808—2006测定;压陷性能按GB/T10807—2006测定;回弹性按GB/T6670—2008测定。
在相同工艺条件下,制品2发泡时间最短,试样3最长。这是因为DEOA和TEOA含有氨基或叔胺氮原子。根据“四元环反应机理”理论,水与异氰酸酯基(—NCO)反应时,叔胺氮原子上的孤电子对和水分子中的氢原子发生配位反应,结果水中的氢原子更显正电性,而氧原子更显负电性。氮负原子与被叔胺催化剂活化的水分子中的正氢原子由静电力相连,而碳正原子与水分子的负氧原子相连,形成稳定的四元环结构并进一步在环中发生原子间的电子转移。
扩链剂对制品泡孔的影响。在相同的工艺条件下,TEOA作为扩链剂时,制品泡孔的孔径是222.81μm;DEOA作为扩链剂时,制品泡孔的孔径是200.00μm;GLY作为扩链剂时,制品泡孔的孔径为211.67μm。
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