采用SAG-008和ADR-4370两种聚乳酸(PLA)所用扩链剂分别对聚乳酸(PLA)进行扩链改性,研究了两种聚乳酸(PLA)所用扩链剂对PLA性能的影响。

将聚乳酸(PLA)所用扩链剂扩链前后的PLA在力学性能、熔体质量流动速率、流变性能、抗水解性能等方面进行比较。发现扩链后的样品力学性能、抗水解性能提高,熔体质量流动速率下降,流变性能更适于加工。同时对比SAG-008和ADR-4370的扩链效果,发现在其推荐添加量内SAG-008有更好的效果。

混合扩链剂基ＰＵ弹性体的力学性能。为了确定有机硅基扩链剂对混合大二醇基ＰＵ弹性体力学性能的影响，表２列出了混合扩链剂中ｎ（ＢＨＴＤ）／ｎ（ＢＤＯ）比值与混合大二醇基ＰＵ弹性体力学性能的关系。

随混合扩链剂中有机硅ＢＨＴＤ含量的增加，杨氏拉伸模量（ＹＭ）和弯曲模量（ＦＭ）明显降低，断裂伸长率增加，而弹性体的极限拉伸强度（ＵＳＴ）下降幅度不大；当ＢＨＴＤ含量为４０％时，ＵＳＴ、ＹＭ和ＦＭ达到较低值，此时，继续增加ＢＨＴＤ的含量，ＵＳＴ、ＹＭ和ＦＭ变化不太明显，但断裂伸长率则随之明显（呈线性）增加。分析表明，引入有机硅基扩链剂，可使ＰＵ弹性体的柔性显著增加，对极限拉伸强度影响不大。

混合扩链剂基ＰＵ弹性体的热分析。不同ＢＨＴＤ含量的混合大二醇基ＰＵ弹性体试样的ＤＳＣ分析。对不含ＢＨＴＤ的ＰＵＥ－０试样，在１４２．３℃处出现的吸热峰是硬链段的熔融吸热峰；引入ＢＨＴＤ扩链剂后，最明显的变化就是在５０￣６５℃之间和８８℃附近出现两个吸热峰，随着混合扩链剂中ＢＨＴＤ含量的增加，硬链段的熔融吸热峰向低温偏移，且吸热峰高度逐渐降低直至消失；当扩链剂完全变为ＢＨＴＤ时，硬链段的熔融温度降至５４．４℃。


4,4'-亚甲基双(2-乙基)苯胺(芳香族二胺类扩链剂MOEA)用途
   
本品为氨基邻位乙基取代的芳香族二胺类扩链剂,与TDI和MDI预聚体有着良好的相容、配伍性,反应速度较快,与E100搭配可用于反应注射成型和聚脲喷涂工艺,制品具有优良的物理以及动态力学性能。用于聚脲弹性防水材料,可有效提高材料的强度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作环氧树脂的固化剂,赋予制品良好的抗张、耐撕裂、电绝缘及耐热等性能。


对于ＰＵＥ－０试样，其硬链段为ＭＤＩ－ＢＤＯ－ＭＤＩ；对于ＰＵＥ－１００试样，其硬链段为ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ；对于混合扩链剂的ＰＵＥ试样而言，硬链段主要为ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ和ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ－ＢＤＯ－ＭＤＩ，其熔融温度在５４．４￣１４２．３℃之间，硬链段熔融吸热峰温度随着ＢＨＴＤ含量的增加逐渐向低温偏移。

综上所述，用ＢＨＴＤ作部分扩链剂，能增加软链段和硬链段之间的相容性，而且当ＢＨＴＤ含量为４０％时，ＰＵＥ弹性体的综合力学性能最优。

采用ZetaPLAS粒度测定仪测定乳液粒径及粒径分布; 100SX透射电镜(TEM)表征乳胶粒的微观形态; 乳液固含量用热重法测定; 乳液黏度由NDJ28S数字显示黏度计测定; 乳液贮存稳定性以乳液在室温放置1个月后的状态表示;乳液的冻融稳定性测定:取一定量的乳液，置于-20e冰箱内冷冻18h，在室温解冻6h，重复5次以上，观查纪录乳液出现凝胶的次数; 乳液的高温稳定性测定:将乳液样品置于密闭的玻璃瓶内分别于60、80e下恒温放置，随时查看乳液的情况，纪录乳液发生沉降或絮凝的时间; 拉伸强度及断裂伸长率的测定:参照GB/T52821998。

DHPA含量对聚氨酯乳液的性能的影响。在nNCO/nOH=2时，磺酸型表面活性单体DHPA不同质量百分比时对乳液性能的影响。研究发现，随着w(DHPA)值的增大，乳液的粒径减小，粒度分布变窄。相对于羧酸型水性聚氨酯[3]，该乳液的平均粒径更小，分散更加均匀，这是因为强酸盐-SO3Na的亲水性远远大于弱酸盐-COO(NCH2CH3)3，乳液的多分散性均大于011，说明乳液是多分散体系，这与羧酸型聚氨酯乳液相似，但乳液固含量高达59%。

随着DHPA含量的增大，乳液黏度显著增加，这是因为亲水基团用量越大，粒径越小，则粒子数越多，粒子间平均距离越小，这就意味着任何二个粒子进入相互吸引区的机会迅速增加，位移困难，黏度增大。

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