通过PETG塑料扩链剂扩链反应对聚对苯二甲酸乙二醇-1，4-环己烷二甲醇酯（PETG）进行改性以提高PETG的熔体强度和黏度。采用熔体流动速率仪、旋转流变仪及转矩流变仪考查了PETG塑料扩链剂的使用方式对PETG结构及流变性能的影响。

结果表明，酸酐类和环氧类多官能团单体PETG塑料扩链剂联用对PETG的扩链效果最好，PETG的熔体流动速率由12．83g／10min降低至7．50g／10min，零剪切黏度（rp）Eh2022．8Pa·s增加到4764．2Pa·s，特征松弛时间（to）由0．78S增加到3．58S；改性后PETG仍保持着线形结构而未形成凝胶。

通过自乳化法合成了水性聚氨酯，用环氧树脂E244、TDI/PEG扩链剂改性水性聚氨酯。探讨了水性聚氨酯的配方及反应条件，研究了环氧树脂用量、加入方式、温度等因素对乳液稳定性和涂膜性能的影响。

结果表明:用环氧树脂、TDI/PEG扩链剂改性水性聚氨酯，可显著提高水性聚氨酯的耐水性、耐溶剂性等性能。

水性聚氨酯(WPU)是以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系，自1937年德国Bayer教授首次合成出阳离子型WPU以来，其无污染、安全可靠、机械性能优良、与颜填料的相容性好、不易损伤被涂饰表面、易于改性等优点，在皮革涂料、纸张涂层、钢材防腐、纤维处理等许多领域中已逐步代替了溶剂型聚氨酯。

但WPU还存在耐水性、耐溶剂性差等缺点，在一定领域的使用中受到了限制。目前，世界各国最普遍的改性方法是采用丙烯酸酯类单体通过接枝共聚改性的方式对WPU进 行后处理。


4,4'-亚甲基双(2-乙基)苯胺(芳香族二胺类扩链剂MOEA)用途
   
本品为氨基邻位乙基取代的芳香族二胺类扩链剂,与TDI和MDI预聚体有着良好的相容、配伍性,反应速度较快,与E100搭配可用于反应注射成型和聚脲喷涂工艺,制品具有优良的物理以及动态力学性能。用于聚脲弹性防水材料,可有效提高材料的强度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作环氧树脂的固化剂,赋予制品良好的抗张、耐撕裂、电绝缘及耐热等性能。


这种方法可在一定程度上改善WPU的耐水、耐溶剂性。然而，其接枝交联程度会影响到乳液的稳定性问题，因乳液交联密度低，其耐水性及其他机械性质仍然不如传统的溶剂型聚氨酯。

环氧树脂(EP)具有出色的粘接能力，还具备高模量、高强度和热稳定性好等特点。本工作采用环氧树脂对水性聚氨酯进行改性，通过自乳化法合成了环氧树脂改性的WPU，达到了对水性聚氨酯结构的交联改性，得出了合理配方及适宜的反应条件;研究了环氧树脂用量及加入方法对水性聚氨酯的影响，并对乳液涂膜性能进行了相关测试。

研究结果表明，交联反应显著提高了乳液膜的硬度及其耐水性、耐溶剂性能。主要实验原料和仪器。三乙胺(TEA)，分析纯;扩链剂，自制;二乙醇胺，化学纯;聚乙二醇400(PEG400)，化学纯;邻苯二甲酸酐，分析纯，;双酚A型环氧树脂E244，工业级;N，N2二甲基甲酰胺(DMF)，分析纯;2，42甲苯二异氰酸酯(TDI)，化学纯。 摆杆式漆膜硬度;DZF-6020型真空干燥箱;傅立叶红外光谱仪(FTIR)，SpecrumQneB型。

合成过程及工艺。扩链剂的合成。取30g(约0.2mol)邻苯二甲酸酐于三口烧瓶中，加入30mL丙酮和15mLN，N2二甲基甲酰胺(DMF)混合溶剂，在搅拌和水浴冷却条件下快速滴加19mL(约0.2mol)二乙醇胺进行开环反应;滴加完毕，升温至60℃左右回流反应3h，冷却至室温，得扩链剂22羧基2N，N2二羟乙基2苯甲酰胺(A)溶液，溶液浓度用标准NaOH溶液标定。

聚氨酯水分散液的合成。合成TDI/PEG扩链剂=2/1/1(摩尔比)的聚氨酯分散液。取10g(约0.025mol)PEG400和7mL(约0.05mol)TDI于三口烧瓶中，在N2保护、60℃下反应1h得到端异氰酸酯基的聚氨酯预聚体。

加入30mL丙酮和15mLN，N2二甲基甲酰胺(DMF)得到预聚体溶液，向预聚体溶液中加入11mL扩链剂溶液，在60℃左右回流反应3h，水浴冷却至室温即得聚氨酯溶液。聚氨酯溶液温度降至40℃左右，用滴液漏斗向该溶液中缓慢滴加3.5mL三乙胺(三乙胺的量以完全中和扩链剂的羧基为准)，反应约10min可得到阴离子型聚氨酯溶液，在剧烈的搅拌下加入一定量的去离子水得到无色透明的聚氨酯水分散液。


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