采用聚乳酸(PLA)环氧类扩链剂(ADR)对聚乳酸(PLA)进行熔融扩链改性，得到PLA/ADR共混物.采用差示扫描量热仪(DSC)对共混物的熔体等温结晶行为进行表征和分析.

结果表明:在110～120℃温度范围内，聚乳酸(PLA)环氧类扩链剂ADR的加入提高了PLA熔体r体的结晶速率;随着ADR用量的增加，PLA等温结晶速率明显提高，半结晶时间缩短.结合熔体流动速率和偏光显微镜分析，从分子运动能力和熔体黏度的角度解释了聚乳酸(PLA)环氧类扩链剂ADR对PLA等温结晶行为的影响机理.

此外，研究了结晶度变化对PLA/ADR共混物拉伸性能和维卡软化温度(VST)的影响.当PLA/ADR(100/1.0)共混物的结晶度由1.7％提高到32.2％时，其拉伸强度由55.6 MPa提高到63.2 MPa，VST由61.9℃提高到156.9℃.结晶度的增大有利于PLA/ADR共混物力学性能和耐热性能的进一步提高.

酯的多功能反应型聚合物,通过与已降解聚合物进行化学反应,恢复其原来的分子量和特性粘度,增大熔融粘度,从而改善低性能回收料的力学和加工性能。曲线明显向右移,热稳定性提高;而添加量超过016%后,热分解曲线右移趋势减缓。

扩链剂对再生PC力学性能的影响。聚碳酸酯的力学性能取决于其分子量的大小。在一定程度上分子量越高其力学性能越优良,韧性越好。因此力学性能在宏观上也反映了PC分子量的高低。扩链剂ADR-4368对再生PC拉伸强度的提高比RPS-1005明显。初始再生PC的拉伸强度几乎随ADR-4368添加量的增加呈正比提高;添加量为1.5%时,拉伸强度约为64MPa,比未改性再生PC高215MPa。该结果说明ADR-4368对再生PC的分子链产生了一定的偶联作用,对拉伸强度提高有效。



产品名称:4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA

分子式:C21H30N2

分子量:310.49‍

CAS: 13680-35-8

4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA是优秀的聚氨酯（PU）扩链剂和环氧树脂（EP）固化剂。能改善制品的机械和动力学性能。此外也可以作为聚酰亚胺的先导化合物和有机合成的中间体。在PU领域M-CDEA适用于浇铸型弹性体（CPU）、RIM弹性体和喷涂聚脲、胶粘剂、弹性体泡沫和热塑性聚氨酯（TPU）。EP领域适用于加工、预浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有机合成的中间体及聚脲树脂固化剂。

而RPS-1005对再生PC拉伸强度提高不明显,这可能与它和PC分子链发生反应后以接枝形式存在,导致PC分子链间自由体积增加,分子间作用力削弱有关。当RPS-1005添加量为0.9%时,再生PC的拉伸强度最高,超过该临界值后,拉伸强度反而随含量的增加而降低。可能是未参与反应的扩链剂对材料产生内润滑作用。

RPS-1005对再生PC的冲击强度改善显著,提高了近7倍,与纯PC相当,其最佳添加量在016%左右。而ADR-4368对再生PC的冲击强度提高幅度较小。说明环氧型扩链剂对再生PC的韧性提高更显著。扩链剂对再生PC玻璃化转变温度的影响热性能分析结果与上述力学性能和流变性能的研究结果相吻合,进一步证实了两种扩链剂对再生PC的不同扩链效果,但其中缘由还有待进一步分析研究。

对不同添加量RPS-1005扩链改性的再生PC进行DSC测试,获得的玻璃化温度(Tg)数据作曲线如图4所示。随着RPS-1005含量的增加,再生PC的Tg逐渐提高;但超过019%后Tg反而开始下降。说明适量的扩链剂可在一定程度上提高再生PC的分子量,使聚合物分子链蠕动能力降低,Tg提高;而添加过量的扩链剂反而会降低Tg,对耐热性不利。

实验结果表明,不同活性的扩链剂以及添加量对再生PC的改性效果有不同程度的影响。ADR-4368主要在于提高材料的拉伸强度,而对冲击强度的提高不明显;而RPS-1005则大大改善再生PC的冲击强度,但对拉伸强度的提高不明显。流变研究表明,扩链剂RPS-1005对再生PC的粘度提高更明显。DSC和TGA分析结果表明,两种扩链剂均有提高再生PC粘度和耐热性作用,但含量超过一定值后对材料的热稳定性不利。其中,RPS-1005对再生PC的热稳定性提高效果更显著。

扩链剂对再生PC流变性能的影响。两种扩链剂的加入均使再生PC的熔融平衡扭矩有不同程度升高,证明扩链反应后再生PC的粘度提高。相比较而言,扩链剂ADR-4368对再生PC的熔融扭矩影响不显著,而RPS-1005添加量大于013%以后,再生PC的熔融平衡扭矩明显提高。该结果说明RPS-1005的扩链效果优于ADR-4368。

扩链剂对再生PC热性能的影响。采用TGA分析两种不同扩链剂改性前后再生PC的热稳定性。比较可知,两种扩链剂改性后再生PC的热稳定性均有所提高,其中RPS-1005效果更好。



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