以丁二酸、丁二醇、一内酯，甲苯二异氰酸酯为原料，采用熔融缩聚法合成可降解的经济型聚合物材料扩链剂扩链改性共聚物．用红外光谱、磁共振测试对共聚物进行结构表征，采核确认了ＰＳＬ的结构和组成；ＢＣ通过ＤＣ对其热性能进行研究，明共聚物具有较好的热性能，ＢＣＳ表ＰＳＬ的熔点随着￡Ｃ一Ｌ含量的增加而降低；研究了经济型聚合物材料扩链剂的影响；聚物的水降解结果表明其具有共酸催化降解的特性．

当前，经济型聚合物材料越来越受到国际社会的重视．肪族聚酯，生卜脂由于主链中含有易水解的酯键，容易在微生物作用下通过酶的催化作用而发生降解，以备受各国环境科研人员关注．丁二酸丁二醇酯（Ｂ）其中熔点较高的一种聚酯，优良的性能使其得到了广泛的应用，聚ＰＳ是其但其二元均聚物由于结晶度较高，到４％～０，达０６％导致降解速率较慢，Ｂ型材料较脆，以难以ＰＳ成所满足某些使用要求，国内外学者通常采用共聚或共混的方法对其进行改性．

作者以１４丁二酸（Ａ）１４丁二醇（Ｄ）８己内酯（一Ｌ为原料先反应生成无规共聚物，，一Ｓ、，一ＢＯ、一８Ｃ）再添加经济型聚合物材料扩链剂２４甲苯二异氰酸酯（Ｄ）其进行扩链改性，过引入含苯环的ＴＩ，一ＴＩ对通Ｄ和生物降解速度较快、分子链柔性较好的ｓＣ—Ｌ来降低ＰＳ的结晶度、善ＰＳ的降解性能和提高材料的韧性．用红外Ｂ改Ｂ采光谱、磁共振等方法对共聚物进行结构表征；过ＤＣ对其热性能进行表征；核通Ｓ同时探讨反应物配比及
经济型聚合物材料扩链剂扩链反应温度对共聚物特性粘数的影响．中以共聚物中８Ｃ文一Ｌ的摩尔含量标识所得样品，Ｐ０表示如４共聚物中含￡Ｃ一Ｌ为４ｏ％、Ｓ（０ｔｌＢ丁二酸丁二醇酯）６ｏ％．

实验原料与试剂。１４丁二酸（Ａ）Ａ；，一二醇（Ｄ，Ｐ，，一Ｓ，Ｒ，１４丁ＢＯ）Ｃ；一内酯（—Ｌ，Ｒ，ｌｌｒ钛酸正四丁酯（ｉ（Ｂ），Ｐ，８己ｓＣ）ＡＡｆＡｓ；ａａＴＯｕ）Ｃ；丁基二月桂酸锡，Ｐ，二Ｃ；，一２４甲苯二异氰酸酯（Ｄ）工业级，国巴斯ＴＩ；其他药品均为分析纯．

产品名称:4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA
   

分子式:C21H30N2
   
分子量:310.49‍
   
CAS: 13680-35-8

4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA是优秀的聚氨酯（PU）扩链剂和环氧树脂（EP）固化剂。能改善制品的机械和动力学性能。此外也可以作为聚酰亚胺的先导化合物和有机合成的中间体。在PU领域M-CDEA适用于浇铸型弹性体（CPU）、RIM弹性体和喷涂聚脲、胶粘剂、弹性体泡沫和热塑性聚氨酯（TPU）。EP领域适用于加工、预浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有机合成的中间体及聚脲树脂固化剂。

主要设备．Ｎｃｌｅｕ８０型傅立叶红外光谱（ｒＩ仪；ｒｋｒＡａｃ“０ｉｅＮｘｓ７ｏｔＦ１Ｒ）美Ｉ一ｉｅ公ｏＢｕｅｖｎｅ４０型核磁共振谱（Ｈ—ＭＲ）；ＥＰｒ—功率补偿型差示扫描量热（Ｓ）．

共聚物的合成．将ＢＯ、Ａ、ＣＤＳｓ—Ｌ及催化剂Ｔ（Ｂ）和抗氧剂按一定摩尔比加入一配置有机械搅拌器、ｉＯｕ分水器、冷凝管和氮气保护装置的２０ｍＬ四口烧瓶中，５抽真空、氮气，通反复操作３次，以保证反应器内为惰性气氛；随后，于１０ｃ置６Ｃ的油浴中，Ｉ熔融搅拌约３ｉ，持升温速率为１０ｍｎ保５℃?一，ｈ升温至２０ｏ在恒１Ｃ，定的氮气流保护下恒温反应约３ｈ通过收集、算分水器中反应产生的水的体积来判断酯化反应的终，计点．着将温度升至２０ｏ压力逐渐减小至６ａ以下，接３Ｃ，０Ｐ然后减压缩聚，反应３ｈ减压缩聚完成后撤掉．

真空，通入氮气，温至１０℃后，降１用干燥的注射器注入一定量扩链剂ＴＩ少量催化剂二丁基二月桂Ｄ和酸锡，快速搅拌至体系发白且黏度不再明显增加时结束反应．最后将产物溶于ＣＣ加热搅拌，Ｈ１，待全部溶解后，向溶液中加入无水甲醇，产物完全析出后抽滤，空干燥．过改变丁二酸丁二醇酯己内酯待真通（Ｓ与ｓＣＢ）—Ｌ的配比，得一系列扩链改性共聚物．

共聚物的表征．特性粘数［卵］的测定采用“点法”以Ｃ１一，ＨＣ为溶剂，度为０１ｇ?Ｌ采用乌式粘度计在２浓．ｄ～，０℃恒温水浴中测定，红外光谱测试采用Ｎｃｌｅｕ８０型傅立叶红外光谱（ＴＩ）ｉｅＮｘｓ７ｏｔＦ—Ｒ仪分析，取少量样品与ＫｒＢ一起研磨均匀，然后压片制样，再置于白炽灯下炙烤３ｒｉ后进行测试．

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