聚氨酯（PUR）扩链剂实验中，成功地用聚氨酯（PUR）扩链剂合成了四种芳香族二醚胺，并通过DSC、FTIR及元素分析验证了所合成二醚胺的分子结构。用TDI与PTMG合成了预聚体，然后以四种二醚胺作为聚氨酯（PUR）扩链剂制备出四种PUR，作为研究硬段链段结构变化对PUR的性能影响。

以TGA、DSC表征了含有下列四种硬链段的PUR的Td及Tg。 并研究了硬段结构变化对Td及Tg变化的影响，探讨了Td及Tg变化与软段和硬段微区之间微相分离的关系，以及微相分离对四种不同硬段结构的PUR的断裂伸长率及拉伸强度的影响。当R为时，PUR的耐热性能、断裂伸长率和拉伸强度均很好。

聚氨酯材料是目前国际上性能最好的保温材料。主链含—NHCOO—重复结构单元的一类聚合物。由异氰酸酯（单体）与羟基化合物聚合而成。由于含强极性的氨基甲酸酯基，不溶于非极性基团，具有良好的耐油性、韧性、耐磨性、耐老化性和粘合性。用不同原料可制得适应较宽温度范围（－50～150℃）的材料，包括弹性体、热塑性树脂和热固性树脂。高温下不耐水解，亦不耐碱性介质。

采用PLLA2OH与PBS2OH为预聚物，HDI为扩链剂，通过熔融反应制备了聚酯氨酯.在扩链反应时，[NCO]Π[OH]=1∶1时，扩链反应效果最好，扩链剂合成聚酯氨酯(PEU)分子量最大;预聚物投料比对PEU分子量的影响较大，且其值随着预聚物中PBS2OH含量增大而增大.PEU中PLLA与PBS链段在非晶区相容性好，PEU的结晶性能随着其柔性链PBS含量增加而提高，WAXD结果进一步证明了这一结论。

含有PBS链段的PEU初始热分解温度高于只含有PLLA链段的PEU，PBS的引入提高了聚合物的热稳定性.拉伸测试结果说明采用韧性的PBS与脆性的PLLA共聚，可以制备韧性好的聚合物材料。



产品名称:4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA

4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA是优秀的聚氨酯（PU）扩链剂和环氧树脂（EP）固化剂。能改善制品的机械和动力学性能。此外也可以作为聚酰亚胺的先导化合物和有机合成的中间体。在PU领域M-CDEA适用于浇铸型弹性体（CPU）、RIM弹性体和喷涂聚脲、胶粘剂、弹性体泡沫和热塑性聚氨酯（TPU）。EP领域适用于加工、预浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有机合成的中间体及聚脲树脂固化剂。

包装: 25kg/桶

扩链剂合成聚酯氨酯(PEU)，实验值与计算值非常接近，说明扩链剂合成聚酯氨酯中PLLA与PBS有单一的非晶相，PLLA的非晶区与PBS的非晶区具有较好的相容性。PEU1、PEU2与PEU3在实验条件下没有出现熔点，而PEU4、PEU5、PEU6和PEU7有一个熔点，且其值都与PBS2OH的熔点接近，说明PEU的熔点是由PBS链段的结晶产生。

PEU的Tc、ΔHc与ΔHm随着其中PLLA链段含量的增加而降低，说明PEU的结晶性随之降低;当PLLA含量接近50%时，PEU4只有冷结晶峰;当PLLA链段含量超过50%时，PEU的结晶性变得很差，以至于在实验条件下，观察不到结晶峰.这主要是由于二异氰酸酯的引入，使聚合物链规整性降低，结晶性变差。

dmpa含量对体系粘度的影响。纪学顺等人研究各种因素对PU分散体系粘度的影响。在其研究的体系中，当w（dmpa）≤2.4%时，不能形成稳定的乳液，所以粘度测试数据有误差（偏大）；当w（dmpa）＞2.4%时，随着dmpa用量的增加，乳液外观呈现由乳白到透明有蓝光的变化趋势，乳液粘度也随之增大。

这是由于预聚体分散在水中后，疏水的分子链段向内收缩形成乳液粒子的核，带有羧基阴离子的亲水基团分布在乳胶粒表面朝向水中；由于粒子的布朗运动，正负离子相伴在粒子表面形成双电层，使得水合离子能够稳定地分散在水中，致使乳液稳定。

随着亲水基团含量的增加，乳液外观发生明显的变化，这是WPU粒子粒径变化的宏观表现所致（即粒径大、阻碍了光线的通过，乳液外观呈发白现象；当分散粒子大小达到纳米级别时，光线可以绕过WPU粒子继续前进，乳液外观呈透明、蓝光现象）。

于海深等考察了dmpa加入量的增加多粒径的影响。试验过程中，随着dmpa用量的增加，水性PUA乳液由乳白色不透明慢慢变成了半透明状，最后变成了溶液状泛红光。这是由于随着dmpa含量的增加，乳液的平均粒径发生了变化。


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