在研究快速固化医用聚氨酯材料中，制备了以脂肪族多元醇为主的快速固化医用聚氨酯扩链剂(NB)。

以芳香二胺MOCA为主的商品快速固化医用聚氨酯扩链剂(MB)作参照物，用红外光谱和凝胶色谱分别对NB和MB与聚醚型聚氨酯预聚体的反应过程进行了跟踪分析，并研究了快速固化医用聚氨酯扩链剂所生成的聚氨酯材料N-PU和M-PU的性能。

结果表明:N-PU中的异氰酸根反应较M-PU更彻底，而N-PU的平均分子量远大于 M-PU.二体系反应的固化时间基本相同，且NB体系具有较好的初期流动性，将有利于临床操作.N-PU与M-PU材料分别呈现"C"型和反"S"型应力 -应变特性，N-PU的蠕变特性不太明显且硬度较小.两种材料的环境适用性基本相同.因而NB将可望取代传统的MB。

随着合成时ｅ己内酯摩一尔比例的增加，等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂扩链产物的特性粘数呈现先上升再减小的趋势．可能原因是开始由于ｓ己内酯的加入，得１４丁二醇环化生成四氢呋喃的副反使，一应受到抑制，特性粘数增大；随着ｓ己内酯摩尔一含量的增加，由于ｓ己内酯是环状内酯，应时一反二三首先需要开环，要更高的能量，且其相对于需而链状二元酸特别是丁二酸等，更强的空间位有阻，止了共聚物分子量的进一步提高。

等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂扩链反应温度对扩链产物特性粘数的影响。随着扩链反应温度的升高，物的特性粘数先上升后下降．产当温度为１０ｃ时，＝１产物的特性粘数最大．扩链反应温度对扩链产物分子量的影响可以从以下方面进行解释：扩链剂的扩－ＮＣＯ基团与预聚物的活性基团一Ｏ发生反应后，成一Ｎ＝￣－Ｈ生Ｈ—Ｃ—Ｏ基团，Ｏ而一ＮＨｃ一Ｏ基团氮原子上的活泼氢仍然能够与－ＮＣＯ基团发生反应，—０￣＝当氨酯键上的活泼氢ＮＣ－基团继续发生反应，聚物就会出现交联．

产品名称:4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA
   

分子式:C21H30N2
   
分子量:310.49‍
   
CAS: 13680-35-8

4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA是优秀的聚氨酯（PU）扩链剂和环氧树脂（EP）固化剂。能改善制品的机械和动力学性能。此外也可以作为聚酰亚胺的先导化合物和有机合成的中间体。在PU领域M-CDEA适用于浇铸型弹性体（CPU）、RIM弹性体和喷涂聚脲、胶粘剂、弹性体泡沫和热塑性聚氨酯（TPU）。EP领域适用于加工、预浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有机合成的中间体及聚脲树脂固化剂。

等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂反应程度与扩链反应温度有关，＝￣Ｏ－共支从同－ＮＣＯ发生反应时，聚物的分子链就会产生支化后，链上带有活泼氢的氨酯键与：可以看出聚合反应温度上升到１０ｏ后，Ｄ活性较高，短时间内急剧反应引发交联，１ＣＴＩ在反应无法继续进行，反应后部分产物不溶于溶剂，这样得到的扩链产物的分子量不高；当温度过低时，反应持续的时间较长，在一定时间内，反应物中只有部分发生扩链反应，而其余部分仍保留原有形态，最终扩链产物也无法得到较高的分子量．

取一定质量的样品薄片放入含有２Ｌ降解介质（Ｈ＝１０，．１５０，．５１．２１．５的培５ｍｐ．２３１，．７９１，１１，３０）养皿中，室温（０ｃ降解一段时间后取出，５在３Ｃ）ｌ在０℃的真空干燥箱中干燥１２ｈ后称重，进行共聚物的水降解测定．降解的失重率（１以下式计算：Ｗ）

Ｗａ＝（一）０×１０，／ｗ０％

其中：为测试样品在降解之前的干质量，为样品在降解一段时间ｔ后的质量．红外光谱分析．７７ｃ为羰基的伸缩振动吸收峰，１７ｃ为酯基中ｃＯ的伸缩振动１２ｍ１５ｍ—吸收峰，明了酯基的存在．５ｍ证２９３ｃ为亚甲基的伸缩振动吸收峰，３７ｃ为ＮＨ键的伸缩振３５ｍ—动，１５０ｃ则对应于ＮＨ的弯曲振动，两个吸收峰证明了聚丁二酸丁二醇酯８己内酯而３ｍ—这一（ＢＣ）ＰＳＬ的确与ＴＩ生了反应．

可以观察到３组特征峰：＝．处的峰对应丁二醇上与酯基相邻的２亚甲基上的质子８４１个３的化学位移；＝１７处的峰对应丁二醇上不与酯基相邻的２个亚甲基上的质子１的化学位移；：．６．６２７处的峰对应丁二酸上亚甲基上的质子２的化学位移．

峰相对应的Ｈ在结构式中标出了相应的位置，中ＴＩ环上的质子峰和溶剂峰各其Ｄ苯相近重叠，以并未标识．品中Ｂ、Ｌ组分的比值可由峰３和峰６的强度比计算得出，２品中ｃ所样ＳＣＰ０样Ｌ的摩尔百分比为２％，２与实际投料比相差不超过５．

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