Fugen Daver等使用PMDA作为再生PET塑料扩链剂，通过反应挤出改性再生PET，研究其流变行为。研究不同条件下改性PET、瓶级PET和再生PET复数模量等差别。

相较于初始的PET，当再生PET塑料扩链剂用量增大时扩链产物的复数黏度也逐渐增大，且差异较为明显；当扩链剂PMDA的用量达到0.30wt%时，扩链产物的复数黏度已经接近瓶级PET。未使用再生PET塑料扩链剂的PET的表观黏度最小；扩链PET的表观粘度随着PMDA的用量增加逐渐升高，剪切变稀现象出现在高剪切速率。

使用再生PET塑料扩链剂通过活性挤出等方法扩链改性PET，能够大大提高PET的分子量，从而使其接近原生料的使用性能，为回收PET提供了简洁高效的回收方法，具有广阔的应用前景。

由此也可以看出，扩链剂的羟基改为胺基对于WPU的动态力学行为影响不大，说明树脂的连续相还是聚醚单体形成的软段，而TDI和扩链剂形成的硬段，因比例有限，在材料中仅以分散相的形式存在。

由于双酚A与TDI280形成的链段属于硬段，提高双酚A的用量等于提高树脂的硬段的比例，所以树脂的柔韧性下降，模量提高，同样伸长率下的应力也随之提高。由于树脂的模量提高，乳胶粒不容易变形，成膜性下降，增加双酚A的用量以后容易使因此采用WPU的涂膜出现缺陷，断裂伸长率下降。双酚A改善树脂的拉伸性能应控制在7%左右比较理想。

以双酚A为扩链剂制备的WPU的动态粘弹谱——内耗tg与温度的关系。可以看出，双酚A的加入大幅度地提高了树脂的内耗峰的温度，并且加入量越大，内耗峰温度的变化幅度就越大，但是，内耗峰的最低出现温度却没有发生变化，只是随着双酚A用量的提高，内耗峰的宽度增加。双酚A由于受前一阶段分解过程的影响，影响分解反应速率的因素较为复杂，很难确定出该反应过程的机理，该机理有待通过更深入的研究解决。

产品名称:4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA
   

分子式:C21H30N2
   
分子量:310.49‍
   
CAS: 13680-35-8

4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA是优秀的聚氨酯（PU）扩链剂和环氧树脂（EP）固化剂。能改善制品的机械和动力学性能。此外也可以作为聚酰亚胺的先导化合物和有机合成的中间体。在PU领域M-CDEA适用于浇铸型弹性体（CPU）、RIM弹性体和喷涂聚脲、胶粘剂、弹性体泡沫和热塑性聚氨酯（TPU）。EP领域适用于加工、预浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有机合成的中间体及聚脲树脂固化剂。

ADR-4380的扩链效果要好于双酚A型环氧LY3505;但甘油酯类环氧711和TDE85的扩链效果优于ADR-4380。

ｎａ采用ＢｕｅＡａｃ“０ｒｒｖｎｅ４０型核磁共振（Ｈ—Ｍ表征产物的分子结构，ＣＣ为溶剂，ＭｋＮＲ）以Ｄ１ＴＳ作为内标．称取样品约５～，温速率为２６ｍｇ升０℃?ｉ～，一０加热到１０ｏ进行差示扫描量热分析ａｒｎ从５５Ｃ，（Ｓ分析．ＤＣ）

Ｂ结晶的理论熔化热焓为１０Ｊ．ＰＳ１ｇ，晶度为实测熔化热焓与理论熔化热焓结的比值；表示最终熔融温度２５降解介质的ｐ对共聚物水降解行为的影响．

溶液的酸碱度对产物的降解影响显著，共聚物在酸性溶液中的降解速度比在碱性溶液中要快一些，这说明合成的共聚物有酸催化降解的特性．

以１４丁二醇、，一，一１４丁二酸、一８己内酯（—Ｌ、，一ｓＣ）２４甲苯二异氰酸酯为原料，通过熔融聚合反应合成可降解的扩链改性共聚物，并采用红外光谱和核磁共振谱对产物进行了表征，确认合成产物的化学结构；采用ＤＣ对其热性能进行研究，Ｓ发现随着扩链剂ＴＩＤ的加入，产物的熔点较ＰＳ有所下降，Ｂ而最终熔融温度变化不大，明扩链产物依然具有良好的热性能；反应物配比及扩链反应温度对产物说对特性粘数影响的实验结果表明：Ｂ当Ｓ与８Ｃ一Ｌ的投料比为７：、链反应温度为１０℃时，３扩１扩链后得到的聚合物具有较高的分子量；同时研究扩链改性共聚物在不同ｐＨ溶液中的水降解行为，现其有酸催发化降解的特性。

PET塑料分子结构高度对称，具有一定的结晶取向能力，故而具有较高的成膜性和成性。PET塑料具有很好的光学性能和耐候性，非晶态的PET塑料具有良好的光学透明性。另外PET塑料具有优良的耐磨耗摩擦性和尺寸稳定性及电绝缘性。PET做成的瓶具有强度大、透明性好、无毒、防渗透、质量轻、生产效率高等因而受到了广泛的应用。PBT与PET分子链结构相似，大部分性质也是一样的，只是分子主链由两个亚甲基变成了四个，所以分子更加柔顺，加工性能更加优良。


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