根据聚氨酯（脲）反应中NCO%、聚醚多元醇、端氨基聚醚、喷涂聚氨酯（脲）弹性体扩链剂以及助剂等因素对产品成膜后力学性能的影响，设计了一种高性能的喷涂聚氨酯（脲）弹性体。

采用喷涂聚氨酯（脲）弹性体扩链剂合成高性能的喷涂聚氨酯（脲）弹性体，产品送检后，其各项指标均超过《喷涂聚脲防水涂料》（送审稿）要求。

喷涂聚氨酯（脲）弹性体扩链剂合成高性能的喷涂聚氨酯（脲）弹性体实验中胶膜耐碱性的测定。将胶膜裁成2㎝×2㎝的正方形，测定样品质量（M1)，浸泡在25℃左右的10%NaOH溶液中，24h后取出，用滤纸快速擦干表面，立即称取质量（M2)，按下式计算耐碱率。

W2= M2-M1/ M1×100 

胶膜耐溶剂性的测定。将胶膜裁成2㎝×2㎝的正方形，测定样品质量（M1)，在体积分数为50％的甲苯溶液中浸泡24h后取出，用滤纸快速擦干表面，立即称取质量（M2)，按下式计算耐溶剂率。

W3= M2-M1/ M1×100

胶膜耐黄变紫外光的测定。裁剪胶膜一半用于比照对色，另一半用于检测，采用荧光紫外灯为光源，通过模拟自然阳光中的紫外辐射，对材料进行加速耐候性试验，以获得胶膜耐黄变的结果。

乳液耐Ca2+的测定。取25g乳液加入到100g0.5%氯化钙溶液中，搅匀静置24小时，不破乳、不分层、不凝胶即表示钙离子稳定性通过。

水性非离子聚氨酯粘合剂在合成革中的应用。由以上实验结果该水性非离子聚氨酯粘合剂具有非常好的粘着性和渗透性，耐溶剂和耐水性优异，成膜无色透明，薄而柔软，耐光性和透气性优异，在水性合成革的离型纸干法刮涂中作为粘结层使用，一方面能保证树脂与基布有良好的粘结，同时又防止树脂在刮涂过程中过度渗入基布层而影响合成革的柔软和丰满的手感。




4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用：聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.

英文名称:4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS号:19900-72-2

分子式:  C19H26N2


3300cm-1 处为氨基甲酸酯或脲键上氢键化-NH 伸缩振动产生的伸缩振动峰；2800～3000cm-1的峰为-CH2-的特征吸收峰；谱图上没有出现2275cm-1 处的–NCO的特征吸收峰,表明体系中的-N CO完全反应无残留；1723cm-1 左右处为氨基甲酸酯中-CO的伸缩振动峰；1 537cm-1左右为-NH的弯曲振动峰；1226cm-1左右为氨基甲酸酯中-C-O键的振动吸收峰, 750cm-1处为醚键C-O-C的振动吸收峰。因此,可以确定所得的产物是非离子脂肪族水分散聚氨酯。

合成聚氨酯的反应包括初级反应和次级反应。

初级反应包括预聚反应和扩链反应。

①预聚反应端羟基聚合物和过量的二异氰酸酯通过逐步加成聚合反应生成含有异氰酸基端基-N=C=O的低聚体的反应。

②扩链反应预聚体与含有活泼氢的化合物（如水、胺类和联苯胺类等化合物）反应生成取代脲基，使相对分子质量增加。扩链反应只与预聚体的端基有关。

次级反应包括两种，即生成脲基甲酸酯基的反应和生成缩二脲基的反应。

①生成脲基甲酸酯基的反应体系中存在的过量的-NCO端基和主链上的氨基甲酸酯基-NHCOO-反应生成脲基甲酸酯基而交联：

②生成缩二脲基的反应体系中存在的过量的-N=C=O端基和扩链反应中形成的取代脲基-NHCONH-反应，生成缩二脲基而交联，即通过次级反应，聚合物的分子结构由线型结构变为体型结构，因此，次级反应也就是固化反应。由于反应条件不同、二异氰酸酯的种类不同、二异氰酸酯与端羟基化合物的比例不同、端羟基化合物的种类、端羟基化合物的相对分子质量不同，聚氨酯的结构有很大差别。

因此，聚氨酯的结构也很难用一个确切的结构式表示。但其大分子结构中必定有异氰酸酯端基、酯基或醚键、氨基甲酸酯基、取代脲基、脲基甲酸酯基和缩二脲基。


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