线型聚合物扩链剂是能与线型聚合物链上的官能团反应而使分子链扩展、分子量增大的物质。

聚合物的聚合度发生变化：变大，发生聚合物分子的交联，接枝，用线型聚合物扩链剂扩链；变小，发生聚合物分子的降解，及解聚。

先合成端基有反应活性的低聚物，分子量大约几千，活性基团居于分子链的两端，像两只爪子一样，所以称做遥爪预聚物。这类预聚物由于分子量只有几千，故多呈流动状态，可以浇铸和注模。通过线型聚合物扩链剂的反应，使分子链扩链成高分子量的聚合物。如果有三官能团物质存在则可起交联反应。

近年来发展起来的液体橡胶主要是端羟基聚丁二烯，端羧基聚丁二烯，很有实际意义。

这种端基预聚体有多种合成方法，如缩聚、自由基聚合、阳离子聚合等。

离子交换树脂通常是由两部份组成的：一是要有一定的机械强度和不溶解性（不溶于有机溶剂、无机溶剂）的高分子骨架，另一是具有很强的离子交换能力的离子基团。

离子交换树脂若含有酸性基团，能与溶液中的阳离子起交换反应，则称为阳离子交换树脂，若含有碱性基团，能与溶液中的阴离子进行交换反应，则称为阴离子交换树脂。

当固相树脂与液相交换液接触时，固相中离子就与液相中离子发生交换反应：

RSO3H ＋ NaCl ←→ RSO3Na + HCl

RCH2N(CH3)3OH + NaCl ←→RCH2N(CH3)3Cl + NaOH

交换反应是可逆的，如果条件改变，用适当的电解质（如酸、碱）洗涤，可使树脂恢复起始状态（再生）。

带有特殊功能基团的聚合物称做功能高分子。聚合物主体不参与化学反应，只起载体骨架作用，起物理功能和化学功能作用的只是功能基团。

功能高分子可分物理功能高分子和化学功能高分子。

物理功能高分子如高分子半导体、高分子电介质、萤光、发光性高分子等。

化学功能高分子如鳌合高分子、离子交换树脂、高分子试剂、高分子催化剂等等。




4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用：聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.

包装: 25kg/桶

4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA特性:

分子量：282.4231

密度：1.039g/cm3

熔点：85 °C

沸点：443.1°C at 760 mmHg


功能高分子的化学功能和部份合成反应皆属于聚合物相似转变，即聚合度基本不变，只是基团发生变化。

功能高分子一般有两种制法：

一是将功能基团接到聚合物骨架上去

另一是将带有功能基团的单体进行聚合（或共聚）

（1）聚苯乙烯是很好的聚合物固体骨架，苯环与苯类似，可发生磺化、硝化、烷基化、氨基化等反应。

如果将苯乙烯与少量二乙烯基苯共聚，形成交联聚合物可使功能高分子不溶于溶剂，试剂且保证机械强度和热稳定性、化学稳定性。这些微孔结构载体，接上基团和化学反应都较容易。

其它聚合物固体还有聚丙烯酸、聚矾、石英以及多孔玻璃等。

（2）功能高分子的另一种制取方法是用带有功能基团的单体进行聚合，用得较多的是丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类，使功能基团成为酯基的一部份。

前面讨论的是只是官能团的反应，但聚合物的聚合度并不发生改变。

交联反应可使线型高聚物变成网状或体型高聚物，随之而来的是性能将发生很大变化。因此交联反应是改性的一个重要途径。

但过后的交联也会导致高聚物性能变坏，如脆性增大等。所以在交联反应中要注意交联程度或交联密度。

合成体型高聚物的方法主要有两种：

一种是2-3体系的反应。如醇酸树脂，热固性酚醛树脂等。另一种是多丙烯基或多乙烯基单体进行均聚或共聚，也能得到体型高聚物如DAP树脂。聚乙烯醇肉桂酸酯（光敏性高分子）以及苯乙烯与二乙烯基苯的共聚物。

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