本文介绍再生PC用扩链剂对再生PC力学性能的影响。聚碳酸酯的力学性能取决于其分子量的大小。在一定程度上分子量越高其力学性能越优良，韧性越好。因此力学性能在宏观上也反映了PC分子量的高低。再生PC用扩链剂对再生PC拉伸强度的提高比RPS-1005明显。初始再生PC的拉伸强度几乎随ADR-4368添加量的增加呈正比提高;添加量为1.5%时，拉伸强度约为64MPa，比未改性再生PC高215MPa。

该结果说明再生PC用扩链剂对再生PC的分子链产生了一定的偶联作用，对拉伸强度提高有效。而RPS-1005对再生PC拉伸强度提高不明显，这可能与它和PC分子链发生反应后以接枝形式存在，导致PC分子链间自由体积增加，分子间作用力削弱有关。当RPS-1005添加量为0.9%时，再生PC的拉伸强度最高，超过该临界值后，拉伸强度反而随含量的增加而降低。可能是未参与反应的扩链剂对材料产生内润滑作用。

酯的多功能反应型聚合物，通过与已降解聚合物进行化学反应，恢复其原来的分子量和特性粘度，增大熔融粘度，从而改善低性能回收料的力学和加工性能。曲线明显向右移，热稳定性提高;而添加量超过016%后，热分解曲线右移趋势减缓。

RPS-1005对再生PC的冲击强度改善显著，提高了近7倍，与纯PC相当，其最佳添加量在016%左右。而ADR-4368对再生PC的冲击强度提高幅度较小。说明环氧型扩链剂对再生PC的韧性提高更显著。扩链剂对再生PC玻璃化转变温度的影响热性能分析结果与上述力学性能和流变性能的研究结果相吻合，进一步证实了两种扩链剂对再生PC的不同扩链效果，但其中缘由还有待进一步分析研究。

对不同添加量RPS-1005扩链改性的再生PC进行DSC测试，获得的玻璃化温度(Tg)数据作曲线如图4所示。随着RPS-1005含量的增加，再生PC的Tg逐渐提高;但超过019%后Tg反而开始下降。说明适量的扩链剂可在一定程度上提高再生PC的分子量，使聚合物分子链蠕动能力降低，Tg提高;而添加过量的扩链剂反而会降低Tg，对耐热性不利。




4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用：聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.

英文名称:4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS号:19900-72-2

分子式:  C19H26N2


实验结果表明，不同活性的扩链剂以及添加量对再生PC的改性效果有不同程度的影响。ADR-4368主要在于提高材料的拉伸强度，而对冲击强度的提高不明显;而RPS-1005则大大改善再生PC的冲击强度，但对拉伸强度的提高不明显。流变研究表明，扩链剂RPS-1005对再生PC的粘度提高更明显。DSC和TGA分析结果表明，两种扩链剂均有提高再生PC粘度和耐热性作用，但含量超过一定值后对材料的热稳定性不利。其中，RPS-1005对再生PC的热稳定性提高效果更显著。

扩链剂对再生PC流变性能的影响。两种扩链剂的加入均使再生PC的熔融平衡扭矩有不同程度升高，证明扩链反应后再生PC的粘度提高。相比较而言，扩链剂ADR-4368对再生PC的熔融扭矩影响不显著，而RPS-1005添加量大于013%以后，再生PC的熔融平衡扭矩明显提高。该结果说明RPS-1005的扩链效果优于ADR-4368。

扩链剂对再生PC热性能的影响。采用TGA分析两种不同扩链剂改性前后再生PC的热稳定性。比较可知，两种扩链剂改性后再生PC的热稳定性均有所提高，其中RPS-1005效果更好。

聚碳酸酯( PC) 性能优良，在温度大于PC 玻璃化温度150 ℃的条件下，可以与PBT 以任何比例熔融共混。共混后的PC /PB 合金既可以克服PC 成型加工性、耐磨性不足的缺点，同时又弥补了PBT 缺口冲击强度、耐冲击性和耐热性不足的缺点。但由于PBT 为结晶聚合物，PC 为非结晶聚合物，2 者合金为典型的非晶与结晶共混体系代表，因此共混改性时易发生相分离，导致体系界面黏结不良，相容性较差，因此在共混过程中会添加一定量的相容剂来。

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