以熔融聚合所得预聚物PLGA为原料，2，4-甲苯二异氰酸酯（TDI）乳酸用扩链剂，乳酸用扩链剂时间60min、温度160℃、NCO/OH=1∶1时，可得特性粘数为扩链前2.65倍的聚合物。

IR、DSC和X-射线衍射分析结果表明乳酸用扩链剂后产物引人了-NH和苯环，产物的Tg较扩链前有所提高，但仍为非结晶高聚物。

以L-乳酸（L-LA）和乙醇酸（GA）（摩尔比20∶80）为原料，在170℃、系统压力小于70Pa下反应10h，直接熔融聚合合成乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）。

结果表明，催化条件SnCl2/PLGA=0.4w%，SnCl2/TSA=1∶1时，产物的特性粘数较高，为0.352dL/g，但产物的颜色较深，加入适量的抗氧剂1010后，产物色泽得到明显改善，但特性粘数较加入前有所降低。

用IR和NMR手段表征产物结构，证明二者聚合后为共聚物，并非各自的均聚物，且共聚产物中乙醇酸比例大于投料值；用DSC和X-射线衍射分析其热性能及其结晶性，结果表明PLGA（20∶80）为非结晶高聚物。

以L-乳酸和乙醇酸直接熔融聚合得到乳酸乙醇酸预聚物（PLGA）为原料，进行固相聚合，适宜条件为：将预聚物在一定温度经两小时结晶热处理，氮气保护，在110℃固相反应30小时，可得特性粘数为聚合前1.84倍的产物。

DSC分析结果表明，在一定温度下，产物熔点会随着反应时间的增加而相应增加，当反应时间过长超过30小时时，熔点反之会下降。




4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用：聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.

包装: 25kg/桶

胺值：390-408 KOH mg/g

丙酮不溶物：无

总氯：10ppm以下

纯度：98.0%


高分子材料包括天然高分子和合成高分子材料，而合成高分子包括合成树脂与塑料、合成橡胶、合成纤维、涂料、粘合剂及其它功能高分子。合成高分子材料，如聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等，己在众多领域取代了众多金属、陶瓷、玻璃、木材等。合成树脂和塑料制品的大量生产和消费，是现代人类大量消费生活方式的直接结果。

由于高分子材料原料来源丰富、合成相对容易、加工方便、能源和投资较省、效益显著、品种繁多、用途广泛，且有不少性能为其它材料所没有或者比其它材料更为优越，因此在材料领域中的地位日益突出，增长最快，所占比例越来越大。

高分子材料工业主要包括高分子化工工业和高分子加工工业，世界各国高分子化工工业占石油化工工业的比重多在60%-70%之间，高分子加工工业在轻工业中的比重也举足轻重。高分子材料和复合材料在海、陆、空运输工具、商务和工业装置、医用材料、科学研究用特种装置、航天设备和仪器、体育运动和休闲娱乐用品方面都有出色表现，极大地推进了社会的发展和进步，但高分子材料在给我们带来前所未有的便利的同时，也带来极大的负面影响—白色污染。

一方面，高分子废弃物，其中绝大部分是塑料废弃物，特别是包装材料和泡沫塑料制品，包括一次性使用制品，如塑料包装购物袋、塑料餐盒和地膜等，其数量是巨大的。

目前全球废弃塑料每年总量超过5000多万吨：美国1987年为998万吨，占城市固体废弃物的7.3%，到2000年增至1724万吨；西欧1989年为900万吨，近年来为1100多万吨；在日本，塑料的产量每年约为1300万吨，废塑料排放量却达到846万吨，其中41%掩埋，49%焚烧，塑料的用量和废弃量很大。

一次性餐具、一次性塑料制品和农用地膜等均难以再回收利用，其处理方法都是以焚烧和掩埋为主。焚烧会产生大量的有害气体，污染环境；掩埋则其中的聚合物短时间内不能被微生物分解，也污染环境；残弃的塑料膜存在于土壤中，阻碍农作物根系的发育和对水分、养分的吸收，使土壤透气性降低，导致农作物减产；动物食用残弃的塑料膜后，会造成肠梗阻而死亡；流失到海洋中或废弃在海洋中的合成纤维渔网和钓线已对海洋生物造成了相当的危害。因此，提倡绿色消费与加强环境保护势在必行。

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