用联氨或乙二胺作链增长剂(扩链剂)生成聚脲,用乙二醇生成聚氨酯。以联氨或乙二胺链增长剂(扩链剂)扩链时,预聚物的分散在链增长剂(扩链剂)扩链反应前进行，以乙二醇链增长剂(扩链剂)扩链时则相反。丙酮在分散过程中的效果不明显。测定了不同软段和—NCO/—OH比值下,膜的力学性能、在木材表面的涂层特性以及附着力。

聚氨酯和聚脲乳液是以二月桂酸二丁基锡作催化剂,由2,4或2,6-甲苯二异氰酸酯、聚丙二醇、二羟甲基丙酸在75～80℃下反应3h合成的。

随着人们环保意识的增强和各国环保要求的提高,水溶性树脂的使用量日趋增加,激发了黏度低、相对分子质量高且应用性能好的水性聚氨酯的开发。由于聚醚的柔性和—NH—的极性使水性聚氨酯具有较好的附着力和柔韧性,因而其在建筑、汽车、包装、运输、电子、纺织品、磁带、纸张和鞋业等领域得到广泛的应用。

热塑性线型聚氨酯是由二异氰酸酯和多元醇(聚醚或聚酯)进行预聚合反应得到的。如果用低相对分子质量的二元醇作扩链剂与—NCO—封端的预聚物反应,就得到胺基链段,若胺基(—NH2—)与—NCO—反应,就得到脲基链段。共聚聚氨酯的弹性比均聚聚氨酯的小。

聚氨酯和聚脲链段是由软(柔性)链段和硬(刚性)链段交替构成的。由聚醚链段提供柔性,胺基链段提供刚性。这两种链段在整个链内有着各自的领域而处于一种相分离状态,刚性链段起着物理交联作用。因此,这种聚合物的物理性能、力学性能和附着力与这两种链段的分离状态和兼容性有很紧密的关系,—NH—能与—O—或—C—O—形成氢键。




4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用：聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.

英文名称:4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS号:19900-72-2

分子式:  C19H26N2


试剂。二月桂酸二丁基锡(DBTDL),二羟甲基丙酸(dmpa),乙二胺(EDA),乙二醇(EG),甲苯二异氰酸酯(TDI),联氨(HYD),三乙胺(TEA),以上试剂可直接使用聚丙二醇(PPG):P1是数均相对分子质量为1300,羟值为56.25的聚丙二醇;P2是数均相对分子质量为2450,羟值为106.50的聚丙二醇;P12为P1和P2之混合物,120℃下真空干燥。

热塑性线型聚氨酯是由二异氰酸酯和多元醇(聚醚或聚酯)进行预聚合反应得到的。如果用低相对分子质量的二元醇作扩链剂与—NCO—封端的预聚物反应,就得到胺基链段,若胺基(—NH2—)与—NCO—反应,就得到脲基链段。共聚聚氨酯的弹性比均聚聚氨酯的小。聚氨酯和聚脲链段是由软(柔性)链段和硬(刚性)链段交替构成的。由聚醚链段提供柔性,胺基链段提供刚性。这两种链段在整个链内有着各自的领域而处于一种相分离状态,刚性链段起着物理交联作用。因此,这种聚合物的物理性能、力学性能和附着力与这两种链段的分离状态和兼容性有很紧密的关系,—NH—能与—O—或—C—O—形成氢键。

实验试剂。二月桂酸二丁基锡(DBTDL),二羟甲基丙酸(dmpa),乙二胺(EDA),乙二醇(EG),甲苯二异氰酸酯(TDI),联氨(HYD),三乙胺(TEA),以上试剂可直接使用聚丙二醇(PPG):P1是数均相对分子质量为1300,羟值为56.25的聚丙二醇;P2是数均相对分子质量为2450,羟值为106.50的聚丙二醇;P12为P1和P2之混合物,120℃下真空干燥。

对于HEG型的聚氨酯弹性体，弹性模量曲线显示出一个平稳段，这表明存在物理交联，从而增加大小的硬链段间的连接领域，造成了重要的结构加固。这个平稳段使得甘氨酸为交联剂的聚氨酯弹性体更广泛。

弹性模量（E′）在温度突然减少到50℃后的曲线，这可以归因于熔融的软链段。DHD型的聚氨酯弹性体的E′急剧下降后加热到220℃的曲线和HEG型的聚氨酯弹性体的E′急剧下降后加热至250℃的曲线，这表明硬链段的物理和化学交联网被完全破坏。

聚氨酯弹性体的力学性能取决于其硬链段的分子之间的相互作用力。应力应变，弹性模量和断裂伸长率是聚合物重要的表征，他们展示如何变化的异氰酸酯和/或扩链剂的分子量，以及扩链剂的变化导致聚氨酯弹性体性能的变化。

使用各种扩链剂但含有一个相同软链段的聚氨酯弹性体的应力应变曲线，三种不同的状态都可见，纯粹的弹性形变出现在在低形变的情况下。其次，对所有聚合物的研究都有塑形流动出现的区域。最后，在300%以上的压力增加的曲线可以看出，这可以归因于应变软链段的结晶链。

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