随聚醚型弹性体扩链剂链长的增加，H12MDI型聚醚弹性体的拉伸强度、剥离强度和邵氏硬度降低，伸长率增加。聚醚型弹性体扩链剂对PTMEG/H12MDI体系的光学透明性影响不明显。接触角实验证明PU/PMMA界面处发生了酯交换反应。

为研究PU胶片对PMMA表面的粘接效应，用原子力显微镜观察了剥离界面。从可以看出，与纯PMMA板比较，PU-EG与PMMA剥离后，PM-MA侧和PU-EG侧更加凹凸不平，这表明PU-EG与PMMA界面处的粘接力较强。根据AFM的高度成 像技术计算得到的各种材料的表面粗糙度和每一种材料的截面曲线。

由a～c计算得到纯PMMA表面、 PU-EG胶片剥离后的PMMA表面和PU-1，4-BG胶片剥离后的PMMA表面的均方根粗糙度分别为2．0nm， 21．6nm和17．0nm，表明加入聚醚型弹性体扩链剂后PMMA表面变粗糙，预示着PMMA的表面 性质已经改变。PU-EG-PMMA的粗糙度略大于PU-1，4-BG-PMMA，这可能与PU-EG对PMMA的剥离强度更大有关。仅通过AFM测试，不能确定是否在PMMA表面留下一薄层PU材料。为此，进一步对剥离界面进行了XPS分析。

XPS是研究固态聚合物表面组成和结构的最好技术之一。利用XPS技术研究了纯PMMA表面、空气-PU-EG界面的PU表面，剥离界面处PMMA一侧 的表面和剥离界面处PU-EG一侧的表面化学元素组成， 四个样品的XPS结果表明均存在C，O和N元素。四个样品的C1s拟合谱，在284．8eV，286．4eV和288．9eV处的谱峰分别对应着烷基碳（C—C和C—H），醚碳（C—O）和羰基碳（O—C=O）。可以看出剥离界面PMMA一侧的碳官能团组成与纯PMMA极其相似，表明PU-EG基本没有黏在PMMA上。



化学名称：聚四亚甲基醚二醇双对氨基苯甲酸酯,P1000

分子量：1238

CAS No.：54667-43-5

聚四亚甲基醚二醇双对氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：

聚四亚甲基醚二醇双对氨基苯甲酸酯,P1000为液体，因此可在室温下与预聚体混合，浇注和硫化，它可作为TDI和MDI体系的扩链剂，也可作为环氧树脂固化体系的柔性改性剂。应用领域包括浇注、涂料、黏合剂、密封剂和喷涂体系，由于它的易加工性，决定了它特别适用于现场加工。XYLINK P-1000的室温硫化体系与MDI/二醇热硫化体系相比，不仅操作工艺简单，而且性能优于后者。另外在室温下硫化所得到的弹性体的收缩率低，这也是该扩链剂的一大特点。


剥离界面PU一侧的醚碳和酯基碳的 含量在PMMA和PU之间，且与PMMA更接近，表明PMMA有相当一部分留在PU-EG的表面上，即在扯断PU-EG-PMMA时，并不是完全从界面处断开 的。在聚合物材料中， C1s的信息深度为5～10nm，可以估计约有几个nm厚度的PMMA覆盖在PU-EG表面，当然此厚度是不均匀的。这也是造成样条出现横纹相和PMMA表面粗糙度大大增加的原因。PMMA留在PU表面也表明PMMA 与PU-EG间存在着较强的键合作用。

粘接机理分析。将PMMA板材浸泡于80℃中的EG中，二月桂酸二丁基锡的质量分数为0．02%， 24h和48h时各取出一片样条，棉花蘸洗涤灵洗3次，去离子水洗3 次，压缩空气吹干，测静态接触角。没有处理过的PMMA、反应24h和48h的PMMA的接触角分别为76．0°，69．9°和61．9°。接触角减小表明PMMA在反应后表面能升高，亲水性增强，说明表面 可能发生了酯交换反应，产生了羟基。

研究了异氰酸酯基聚合物对钢材表面的粘接，发现优异的粘接效果来源于在界面处形成了氧-氰酸酯化学键（类似于氨基甲酸酯）。发现异氰酸酯基聚合物对铝材表面的粘接也遵循此机理。因此，我们推测未 反应完全的异氰酸酯基官能团从反应混合料中迁移 到界面处，与PMMA表面的羟基官能团反应。即PMMA与PU间形成了较强的化学键，使得他们之间粘接强度良好。

聚氨酯热塑性弹性体有聚酯型和聚醚型两类，白色无规则球状或柱状颗粒，相对密度1.10~1.25，聚醚型相对密度比聚酯型小。聚醚型玻璃化温度为100.6~106.1℃，聚酯型玻璃化温度108.9~122.8℃。聚醚型和聚酯型的脆性温度低于-62℃，聚醚型耐低温性能优于聚酯型。

聚氨酯热塑性弹性体突出的特点是耐磨性优异、耐臭氧性极好、硬度大、强度高、弹性好、耐低温，有良好的耐油、耐化学药品和耐环境性能，在潮湿环境中聚醚型酯水解稳定性远超过聚酯型。

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