脂肪胺类型树脂固化剂可以和环氧树脂在常温下实现固化，脂肪胺类型树脂固化剂固化后树脂的性能优异，耐温性可以达到100°C。和脂肪胺类型树脂固化剂相比，芳香胺固化后的耐温性和耐化性则更高。

环氧-胺固化反应的过程，伯胺中的活泼氢首先和环氧基反应形成仲胺，仲胺进一步和环氧基发生反应。而形成的叔胺则和环氧基完成聚合反应。

根据上面的反应机理，通常，固化剂分子中必须要有3个活泼氢原子和两个胺基，这样才能和环氧树脂反应形成交联的聚合物。当树脂和固化剂的配比，使环氧基和活泼氢的摩尔数量相当时，固化后的树脂性能达到最佳。

脂肪胺（Aliphaticamine）。脂肪胺和环氧树脂可以迅速反应，是一种代表性的常温固化剂。但是，它的反应过程中会产生大量热量，具有较短的适用期（potlife）。

当不含叔胺促进剂时，它和环氧树脂的配比要求非常准确，如果添加了叔胺，则固化剂配比要相应减少。如果能在高温下进行后固化，则常温固化性能可以相应得到提高。双酚A环氧树脂的热变形温度（HDT）最高可以达到120°C。

脂肪胺固化的环氧树脂强度很高，粘接性能优异。耐碱和无机酸，同时还具有较好的耐水和耐溶剂性能，但是它们一般耐有机酸性能不太好。脂肪胺能具有毒性，对皮肤有刺激性。分子量大的脂肪胺，蒸气压小，毒性也低一些，但也需要小心处理。

苯胺与浓硫酸混合，可生成苯胺硫酸盐。苯胺硫酸盐在180到190摄氏度烘培。即得对氨基苯磺酸。



扩链剂dmba 亲水剂dmba 2,2-二羟甲基丁酸

dmba被视为水性聚氨酯用新一代绿色环保型扩链剂和内乳化剂,生产水性聚氨酯胶黏剂,无需使用有机溶剂,有机残留物为零.不存在使用dmpa熔点高、溶解慢、反应时间长、能耗高、产品性能差、需要加入有机溶剂、溶剂残留量大等问题。还可用于水性环氧树脂、聚酯等胶黏剂的制造.目前水性聚氨酯、水性树脂、水性胶粘剂、水性涂料等水性产品多用途改性助剂(亲水扩链剂),作为单体,改性过程中,二羟甲基丁酸(dmba)无需添加任何有机溶剂(以水代替)

产品基本要素

外观：白色粉末

Cas No：10097-02-6

月产量：20吨

包装方式：净重25kg/包

2,2-二羟甲基丁酸(扩链剂亲水剂dmba)用途:dmba是带有两个活性的羟甲基团的新戊基羧酸,因此可以被用作合成水性高分子体系,可广泛用于水溶性聚氨酯、聚酯、环氧树脂等方面。dmba在不同溶剂中具有比dmpa更好的溶解性能,因此可以使工作效率得到很大的改善。

dmba被视为水性聚氨酯用新一代绿色环保型扩链剂和内乳化剂,生产水性聚氨酯胶黏剂,无需使用有机溶剂,有机残留物为零。不存在使用dmpa熔点高、溶解慢、反应时间长、能耗高、产品性能差、需要加入有机溶剂、溶剂残留量大等问题。还可用于水性环氧树脂、聚酯等胶黏剂的制造。目前水性聚氨酯、水性树脂、水性胶粘剂、水性涂料等水性产品多用途改性助剂(亲水扩链剂),作为单体,改性过程中,二羟甲基丁酸(dmba)无需添加任何有机溶剂(以水代替),生产工艺更加简单,性能稳定,.其中二羟甲基丙酸(dmpa)以优越的性价比使得其在水性领域应用较为普遍!

用途：

1.水性聚氨酯/聚酯体系涂料、胶粘剂、皮革涂饰的生产中。

2.涂料助剂，用于水溶性聚氨酯、环氧树脂、胶粘剂等。

3.dmba是带有两个活性的羟甲基团的新戊基羧基，因此可以被用作合成水性高分子体系，可广泛用于水溶性聚氨酸、聚酯、环氧树脂等方面。dmba在不同溶剂中具有比dmpa更好的溶解性，因此可以使工作效率得到很大的改善。
 
dmba和dmpa相比,dmba存在如下明显优点:

(1). dmba在有机溶剂中有更好的溶解性,下表为dmba与dmpa在不同温度下,在不同溶剂中的溶解度数据;(单位g/100g溶剂)

由于dmba具有优良的溶解性和低熔点,因而它在合成水性聚氨酯乳液过程不需要溶剂或少加溶剂。

(2).高反应率,反应速度快,反应温度低。合成聚氨酯预聚体反应时间短,一般只要50-60分钟,而dmpa则要150-180分钟。这是因为dmba结构中比dmpa多了一个亚甲基,使羧基与亚甲基的距离加大,羧基与异氰酸酯的空间位阻减少,从而使反应速率增大。

(3).用于水性聚氨酯乳液其粒径更细且分布窄,胶膜性能优异,光泽度高。


季胺盐和季胺碱。叔胺与卤烷作用生成季胺盐。季胺盐是结晶固体。具有盐的性质，溶于水，不溶于非极性的有机溶剂。季胺盐在加热时分解。生成叔胺和卤烷。

具有长碳链的季胺盐可作为阳离子型表面活性剂。

胺中氮原子的结构，很像氨分子中的氮原子，是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp3杂化轨道由孤电子对占据。如果一个胺有三个不同基团时，应有一对对映体（见对映现象）：

但由于翻转胺分子中的孤电子对所需要的活化能很低，未能分离出其对映体。

实验证明，胺和氨分子具有棱形锥形结构，氮原子为sp3杂化，键角约为109度。在胺分子中，三个sp3杂化轨道分别于氢原子的s轨道或碳原子的杂化轨道重叠形成三个6键，剩下一对孤对电子占据第四个sp3轨道，位于棱椎体的顶端。

苯胺也是棱锥形的结构，但H-N-H键角较大，为113.9度，N-N-H平面与苯环平面交叉的角度为38度。

若胺分子中氮原子上连有三个不同的基团，则具有手性，理论上应存在一对对映体。

由于两个对映体之间的能垒相当低，约为21KJ/mol，在室温下就可以迅速相互转化，实际上这样的对映体尚未被分割出来。

在季铵盐中，氮的四个sp3轨道全部用来成键，如果氮原子上连有四个不同的基团，则存在着对映异构体。例如：碘化甲基稀丙基苯基苄基胺拆分为右旋和左旋光学异构体。

简单胺的命名，以胺作为官能团，叫某胺，先写与氮原子相连接的羟基的名称，再以胺字作词尾；二元胺和多元胺的伯胺，当其氨基连在开链羟基或直接连接在苯环上时，可以称为二胺或三胺。

比较复杂的胺，可以看作是烃的衍生物来命名。季铵化合物可以看作是铵的衍生物来命名。

季胺化合物可以看作是胺的衍生物来命名。

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